Bolile copilăriei

Ce este hidrocefalia, cum este detectată și tratată la copii

Ce este hidrocefalia, cum este detectată și tratată la copii


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Hydrocephalus este un cuvânt grecesc care înseamnă acumularea excesivă de lichid în creier. Acest exces de fluid determină o dilatare anormală a spațiilor (ventriculii) din creier, provocând o presiune dăunătoare mare asupra țesuturilor creierului.

Hidrocefalia dobândită poate afecta oameni de toate vârstele și poate fi cauzată de o vătămare sau boală dezvoltată la naștere. Poate fi, de asemenea, congenital, când este prezent la naștere și poate fi cauzat de influențe de mediu în timpul dezvoltării fătului în timpul sarcinii sau de o predispoziție genetică.

Hidrocefalia apare atunci când există un dezechilibru între cantitatea de fluid produsă de creier și modul în care organismul este capabil să o proceseze. Nu se știe exact de ce apare hidrocefalia.

cauzele hidrocefaliei nu sunt foarte bine definite. Ambele se pot datora moștenirii genetice sau congenitale atunci când fătul a sângerat înainte de naștere, din cauza infecțiilor precum toxoplasmoza sau sifilisul din partea mamei, din cauza tulburărilor de dezvoltare fetală, precum cele asociate cu defecte ale tubului neural, inclusiv spina bifida sau din cauza unei anomalii genetice.

Alte cauze posibile sunt complicațiile nașterii premature, cum ar fi hemoragia intraventriculară, boli precum meningita, tumori, leziuni traumatice ale capului sau hemoragie care blochează ieșirea ventriculelor către cisterne și elimină cisternele în sine.

Simptomele variază în funcție de vârstă, evoluția bolii și diferențele individuale de toleranță la boală. Cel mai evident simptom al hidrocefaliei este un cap mai mare decât normal. Craniul bebelușului se poate extinde foarte mult în primul an pentru a se acomoda cu lichidul cefalorahidian crescut, deoarece suturile (articulațiile fibroase care leagă oasele craniului) încă nu s-au închis.

Este posibil să observați că fontanelul (partea albă a capului copilului) este bombat și ferm. Prin creșterea presiunii asupra creierului copilului, acesta poate avea:

  • Iritare multă
  • Prea mult somn
  • Vărsături
  • Lipsa poftei de mâncare
  • Deflecția descendentă a ochilor
  • convulsii

Dar cea mai evidentă indicație de hidrocefalie este de obicei creștere rapidă a circumferinței capului sau o dimensiune neobișnuit de mare a capului.

La copiii mai mari și adulți, simptomele sunt diferite, deoarece craniul lor nu se poate extinde pentru a se acomoda cu lichidul cefalorahidian crescut. Simptomele pot include dureri de cap urmate de vărsături, greață, vedere încețoșată sau dublă, deriva descendentă a ochilor, probleme cu echilibrul, coordonare slabă, tulburări de mers, incontinență urinară, reducerea sau pierderea progresului dezvoltării, letargie, somnolență, iritabilitate sau alte modificări ale personalității sau conștiinței, inclusiv pierderea memoriei.

Simptomele descrise în această secțiune sunt legate de cele mai tipice forme în care apare hidrocefalie progresivă; cu toate acestea, este important să ne amintim că simptomele variază semnificativ de la o persoană la alta.

Doar un medic poate diagnostica hidrocefalie, printr-o evaluare neurologică clinică și prin tehnici de imagistică craniană precum ultrasonografie sau sonografie, tomografie computerizată (CT), imagistică prin rezonanță magnetică (RMN) sau tehnici de monitorizare a presiunii. Uneori, problema poate fi detectată înainte de naștere cu o ecografie fetală, deși în majoritatea cazurilor este detectată la nașterea copilului.

Medicul va selecta instrumentul de diagnostic adecvat pe baza vârstei pacientului, prezentarea clinică și prezența altor anomalii ale creierului sau ale măduvei spinării cunoscute sau suspectate.

În ceea ce privește tratamentul hidrocefaliei, se recomandă să se facă imediat, înainte de vârsta de 4 luni, pentru a ajuta la limitarea sau evitarea leziunilor cerebrale. Tratamentul se face cel mai adesea prin plasarea chirurgicală a unui sistem de drenaj cunoscut sub numele de „bypass”.

Acest sistem este format dintr-un tub lung, flexibil, cu o supapă care menține fluidul creierului care curge în direcția corectă și cu viteza corectă. Lichidul este drenat și fluxul său deviat dintr-un loc din sistemul nervos central spre o altă zonă a corpului (cum ar fi abdomenul sau inima), unde poate fi absorbit ca parte a procesului circulator. Acest sistem de trimitere necesită monitorizare și monitorizare medicală periodică.

Acest întreg proces poate suferi complicații, cum ar fi drenajul excesiv sau insuficient, care poate fi cauzat de defectarea mecanică, infecții, obstrucții sau necesitatea prelungirii sau înlocuirii cateterului. Când se întâmplă asta, poate fi necesară o intervenție chirurgicală ulterioară pentru a înlocui partea defectuoasă sau întregul sistem de șunt. În cazul în care se constată că un sistem de șunt nu funcționează corect (de exemplu, dacă reapar simptomele hidrocefaliei), trebuie solicitată imediat asistență medicală.

Un copil născut cu hidrocefalie, chiar dacă a primit un tratament adecvat pentru problemă, va trebui întotdeauna să fie observat de către medic. La verificări se va evalua presiunea în creier, se vor observa posibile semne că lichidul s-a acumulat din nou, se vor observa simptomele pe care le prezintă copilul, cum ar fi dureri de cap, probleme de vedere, probleme la mers sau la vorbire etc. Pe măsură ce copilul crește, este necesar să se observe probleme cu dezvoltarea creierului, cum ar fi întârzieri în învățare, probleme în abilitățile motorii și dificultăți de vorbire.

Este necesar să fim conștienți că hidrocefalia prezintă riscuri atât pentru dezvoltarea cognitivă, cât și pentru cea fizică a copilului. Cu toate acestea, mulți copii care au fost diagnosticați cu tulburarea beneficiază de terapie de reabilitare și de intervenții educaționale care îi ajută să ducă viața normală, cu puține limitări. Tratamentul de către o echipă interdisciplinară de profesioniști din domeniul medical, specialiști în reabilitare și experți educaționali este esențial pentru un rezultat pozitiv.

Prognosticul pentru pacienții care au fost diagnosticați cu hidrocefalie este greu de prevăzutDeși există o oarecare corelație între cauza specifică a hidrocefaliei și rezultatul afecțiunii. Tratamentul pacienților cu hidrocefalie salvează și susține viața pacientului. Dacă este lăsat netratat, hidrocefalia progresivă, cu excepții rare, este fatală.

Sursa consultată:
NINDS - Institutul Național de Tulburări neurologice și AVC

O boală este considerată rară atunci când afectează un număr limitat din populația totală, definită în Europa ca sub 1 din 2000 de cetățeni (Regulamentul CE privind produsele medicamentoase orfane). Se poate întâmpla cu oricine, în orice etapă a vieții.

Mielită flacidă acută la copii. Mielita acută flasca este o afecțiune rară, dar gravă. Acest lucru poate speria mulți părinți, dar trebuie, de asemenea, spus că probabilitatea dobândirii acestuia este mai mică de 1 pe milion. Cel mai bun lucru este să știți ce este, ce îl provoacă și, mai ales, cum să îl preveniți.

Sindromul Tourette la copii. Cum afectează sindromul Tourette copiilor. Ce este sindromul Tourette. Face parte din spectrul tulburărilor tic și se caracterizează prin ticuri motorii și vocale. Nu există remediu pentru Tourette, dar datorită cercetărilor medicale există mai multe opțiuni de tratament.

Acidoză tubulară renală la copii. Acidoza este o creștere a acidității sângelui. La copii, se datorează de obicei unei imaturități a rinichilor la naștere, deși simptomele pot dura până la trei ani pentru a se manifesta. Vă spunem care sunt simptomele sale, cum îl putem diagnostica și cum este tratată această boală la copii.

Hemofilie la copii. Copiii pot avea hemofilie, deoarece este o boală ereditară. Vă explicăm în ce constă hemofilia, care sunt simptomele ei și ce tratament are în copilărie.

Fibroza chistică la copii. De asemenea, copiii pot suferi de fibroză chistică, o boală ereditară care afectează pancreasul, plămânii, intestinul, ficatul ... Vă explicăm în ce constă această boală și cum este tratată la copii.

Albinismul în copilărie. Ce provoacă albinismul. De ce se nasc copiii albini și ce tipuri de albinism există? În ce caracterizează copiii albini. Consecințele albinismului asupra sănătății copilului.

Sindromul Rett la copii. Cercetare, resurse și, mai ales, mai multă înțelegere și empatie. Asta cere Laura Blázquez, mama unei fiice care suferă de sindromul Rett, o boală clasificată drept rară datorită prevalenței scăzute în societate. O mărturie sfâșietoare și foarte emoționantă.

Puteți citi mai multe articole similare cu Ce este hidrocefalia, cum este detectată și tratată la copii, în categoria Boli pentru copii de pe site.


Video: Cristi Dules - Numai Tu Special Guest ANDRA VOLOS (Septembrie 2022).


Comentarii:

  1. Salah

    Cel mai valoros răspuns

  2. Vill

    Informații grozave, utile

  3. Asaf

    Cred că greșești. Să discutăm acest lucru. Trimiteți -mi un e -mail la pm, vom vorbi.

  4. Heanford

    Ca întotdeauna, nu mi-a plăcut nimic, este monoton și plictisitor.

  5. Skete

    Foarte interesant! Judecând după unele răspunsuri ...



Scrie un mesaj